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dysencephalia splanchnocystica - traducción al árabe
A RARE, LETHAL, CILIOPATHIC, GENETIC DISORDER WITH MALFORMATIONS OF THE URINARY SYSTEM, OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM, HEPATIC DEVELOPMENTAL DEFECTS, AND PULMONARY HYPOPLASIA.
Dysencephalia splachnocystica or Meckel Gruber; Meckel-Gruber syndrome; Meckel Gruber syndrome; Dysencephalia splachnocystica or Meckel–Gruber; Gruber syndrome; Dysencephalia splachnocystica or Meckel-Gruber; Meckel syndrome
dysencephalia splanchnocystica
تَشَوُّهُ الدِّماغِ و الأَحْشاءِ الكيسِيّ,مُتَلاَزِمَةُ مِيكل
Wikipedia
Meckel–Gruber syndrome
Meckel-Gruber syndrome is a rare, lethal ciliopathic genetic disorder, characterized by renal cystic dysplasia, central nervous system malformations (occipital encephalocele), polydactyly (postaxial), hepatic developmental defects, and pulmonary hypoplasia due to oligohydramnios. Meckel–Gruber syndrome is named for Johann Meckel and Georg Gruber.
